J'ai pris conscience de mon propre risque de cancer de la prostate en raison de mes antécédents familiaux. Mon père a été diagnostiqué avec un cancer de stade 4 à l'âge de 64 ans - un choc énorme pour quelqu'un qui était un patient respectueux des règles et qui aurait fait le test APS si on le lui avait demandé.
À la suite de cette expérience, mon frère et moi sommes devenus plus vigilants et avons commencé le dépistage à l'âge de 40 ans. J'ai été diagnostiquée en janvier 2015, à l'âge de 53 ans, et mon frère à 57 ans.
Lorsque j'ai appris le diagnostic, j'ai eu l'impression que c'était écrit dans le ciel, en raison des antécédents familiaux de mon père, de mon frère et d'un oncle, mais j'ai été surpris qu'il arrive si tôt, car les autres membres de la famille ont été diagnostiqués à un âge plus avancé que le mien. Un tel diagnostic vous amène à vous interroger sur votre mortalité, sur vos réalisations (ou sur le peu de) et sur ce quoi et qui est le plus important dans votre vie.
J'ai eu la chance de connaître mes antécédents familiaux, ma lignée, et d'avoir une excellente équipe soignante qui connaissait également mes antécédents familiaux et encourageait la surveillance précoce - elle comprenait mon histoire personnelle, ainsi que mon origine raciale et le rôle que joue l'ascendance dans cette maladie. Les conversations ont été franches, encourageantes et basées sur des faits. Le fait que j'aie rejoint un groupe d'intérêt et de soutien sur la santé masculine pour les hommes noirs, le Fondation Walnut, cinq ans avant mon diagnostic, m'a également aidé.
Dans l'ensemble, les questions de santé masculine n'étaient pas abordées dans ma famille. Les conversations ont commencé à la suite du choc et du chagrin provoqués par le décès de mon père. Cela a changé les choses pour ma famille. Cela a marqué la fin du secret autour des questions de santé dans ma famille.
Ce secret est un énorme problème dans la communauté noire, alors qu'il est essentiel de parler et de partager les expériences pour améliorer les résultats. Mais avec le manque de confiance du corps médical dans la communauté, et peu ou pas d'argent consacré à l'étude des raisons de l'incidence élevée et des décès dus au cancer de la prostate dans les communautés noires, je peux le comprendre. Lorsque mes frères et moi, de la Fondation Walnut, allons partager nos histoires et qu'on nous demande pourquoi il n'y a pas de réponse définitive, vous pouvez littéralement sentir que vous perdez la salle au fur et à mesure que le bavardage commence.
Et les obstacles sont nombreux. Les provinces qui continuent à ne pas financer les tests de dépistage de l'APS soulèvent de graves questions d'équité en matière de santé - le coût ne devrait pas être un facteur dissuasif pour le dépistage. Le manque d'accès aux médecins, spécialistes ou chercheurs noirs peut également représenter un défi pour les hommes, en particulier lorsqu'il s'agit d'options de traitement qui ont un impact sur les questions liées à la sexualité, à l'incontinence, à la santé mentale et aux relations avec votre partenaire. Un autre défi est l'incapacité à collecter des données basées sur la race. Si ces données ne sont pas conservées et que nous continuons à dire "Nous ne voyons pas la race", nous finissons par pratiquer le racisme médical. Les données fondées sur la race pourraient servir de base à une meilleure politique en matière de santé.
J'espère que la recherche sur le cancer de la prostate dans les 20 prochaines années sera plus équitablement répartie en termes de race et de classe, et qu'elle sera également plus personnalisée, afin que nous traitions la personne dans son ensemble et pas seulement sa maladie. Le discours doit changer pour garantir de meilleurs résultats en matière de santé. Les hommes doivent parler davantage et lutter pour leur santé.
Il est essentiel d'avoir ces discussions au sein de la communauté, car le cancer de la prostate peut être traité. Les hommes ne devraient pas mourir de cette maladie. Les hommes doivent obtenir le taux d'APS de base à l'âge recommandé pour leur catégorie de risque, puis effectuer un suivi annuel, même s'ils vivent dans une province qui ne couvre pas le test sanguin de l'APS. Ne vous dérobez pas à ces conversations ou à l'examen digital pour des raisons de machisme mal placé. Ça pourrait vous sauver la vie.
Anthony Henry est le président de la Walnut Foundation, un groupe d'intérêt sur la santé masculine et de soutien pour le cancer de la prostate qui travaille avec la communauté noire pour identifier les besoins des hommes noirs dans les domaines de la santé et des questions connexes. Ce groupe s'efforce d'offrir un forum de discussion. Pour entendre des histoires comme celle d'Anthony et en savoir plus sur le cancer de la prostate dans la communauté noire, veuillez visiter leur centre de contenu informatif et de soutien.